39-ročná americká Melissa Blake Genetická zriedkavá choroba svalového systému. Ale nebránilo žene absolvovať vysokú školu a stať sa úspešným novinárom. Melissa sa narodila v dobrej rodine, a vďačná svojim rodičom za podporu, ktorú cítila vždy.
Melissa zvykli na negatívne komentáre, ale aj státisíce Follovers v blogu podporovať to nielen morálne, ale aj materiálne, sponzoring blog.
„Osoby so zdravotným postihnutím by sa mali objaviť vo filme, v televízii,“ hovorí Melissa
Melissa chce, aby svet láskavejší a lepšiu. Denne publikuje chrličmi, ale nie preto, že trpí narcizmus, ale chce spoločnosť prijať také ako ona.
„Ak ľudia nemajú zvyčajne zaobchádzať s ľuďmi s postihnutím, naša spoločnosť sa nikdy nezmení k lepšiemu. Ľudia jednoducho potrebujú vidieť častejšie vidieť ľudí so zdravotným postihnutím, „Blake podelil o svoje myšlienky na svojom blogu.
Žena trpí Freeman-Sheldon syndróm. Ona nemôže plne ovládať svoje telo, rovnako ako žena má vlastnosti vzhľadu. Melissa chce povedať myšlienku, aby spoločnosti, že ľudia s postihnutím sa líši od väčšiny, ale majú rovnaké práva ako všetci.
Existuje nejaký dôvod, prečo by žena s genetickým ochorením pravidelne publikovala selfíka, aj keď sa nemusí páčiť niekomu inému?